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目前的研究普遍认为,氯化钙-氨(CaCl2-NH3)吸附制冷工质对在吸附,解吸过程中的膨胀,结块等现象限制了这一吸附剂的应用.通过调整吸附剂膨胀空间与吸附剂所占用体积的比例γas,研究了吸附剂吸附过程中的膨胀与结块对吸附性能的影响.研究中发现,吸附中的衰减情况与γas有关,在γas较大时,吸附剂的衰减现象较严重,CaCl2的吸附过程相对于解吸过程所存在的滞后现象已经超出物理吸附滞后圈理论所能够解释的范围,该成因与化合物的稳定常数以及非稳定常数有关.同时还发现,γas过大或过小都会影响吸附剂的吸附性能,说明吸附剂适度的结块有助于'氨合氯化钙'这一络合物的形成.对γas为3:1以及2:1时的活化能分析表明,γas为2:1时形成络合物所需的活化能要小于γas为3:1时所需要的活化能.通过对实际制冷应用的分析表明,γas为2:1时,在蒸发温度为0℃的条件下,每个循环周期的制冷量可以达到945.4kJ/kg吸附剂
CaCl2.6H2O作为一种常低温相变材料(PCM)在蓄热节能领域具有广阔应用前景,但其严重的过冷使应用受到限制.为解决这一问题,本工作基于无机盐成核原理,用溶液法制备了各种掺杂的CaCl2.6H2O晶体,并对其进行了热分析.在开放体系和室温冷却环境下,研究了不同成核剂的添加方法及工艺参数对CaCl2.6H2O的过冷特性的影响及其变化规律.实验结果表明,硼砂和SrCl2.6H2O是CaCl2.6H2O优良的成核剂,分别能将CaCl2.6H2O过冷度降低至2℃和接近0℃,有效地解决了过冷.
氯化钙的生产无论是国内还是国外,多是由工业生产的副产物来获得.我国氯化钙也是由老碱法(索尔维法)生产纯碱的副产物中回收,或从盐酸法生产沉钙的副产物中回收,每年可回收量在20万吨以上,但实际回收量却很小,绝大部分副产氯化钙都作为废渣或废液排放,这主要是由于我国氯化钙还未开辟其广阔用途所致.近年来,氯化钙的用途正在被人们所重视,冷冻,冶金,石油钻井对氯化钙提出了更多的需求,浙江一带还组织小批量片状氯化钙出口.1986年底,的无水氯化钙价格已上升到500元/吨以上.
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